دوره 6، شماره 3 - ( فصلنامه لیزر پزشکی 1388 )
جلد 6 شماره 3 صفحات 28-23 |
برگشت به فهرست نسخه ها
چکیده: (11857 مشاهده)
زمینه و هدف
یک آنالوگ تیمین است که به عنوان یک حساس کننده پرتو یی در درمان سرطان
را در سلو ل های حاصل از اسفرویید های
گلیوبلاستومای انسانی از طریق مسدود کردن مسیر ترمیم برش بازی افزایش م ی دهد، این در حالی است که شکستگی های
توسط سلول های موجود
یک فاکتور رونویسی هترودایمر است که مسئول توقف چرخه سلولی
: گلیوبلاستوما رایج ترین و خطرناک ترین سرطان سیستم عصبی مرکزی است و پرتودرمانی هدفمند یک روشIUdR . مؤثر برای درمان آن م ی باشدDNA شناخته شده است . گزارش شده است که متوکس ی آمین میزان آسیب هایIUdR در اسفرو ییدهای بزر گ تر کاهش م ی یابد که این مسئله به دلیل عدم برداشت DNA رشتهHIF-1α . در اسفروییدهای بزر گتر است Go در فاز-
م ی تواند ت وسط 2 HIF-1α می باشد . به تازگی شناخته شده است که فعالیت Go/G سلو لهای اندوتلیال در فاز 1متوکسی استرادیول مهار شود که این مسئله منجر به مهار توقف چرخه سلولی می شود
.روش بررسی
با
: در این مطالعه تلاش کردیم اثرات توأم متوکس ی استرادیول و متوکس ی آمین بر روی حساسیت زایی پرتویU87MG در کشت اسفروییدی سلو ل های گلیوبلاستوما را بررسی کنیم . آسی بهای س یتوتوکسیک سلو ل های IUdRاستفاده از آزمون سنجش توانایی کلنی زایی ، مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت و آزمایشات با استفاده از اسفرویید هایی به
قطر
350 میکرون انجام شد.در اسفروییدهای پیش تیمار
از به کار بردن هر یک از این عوامل به تنهایی م یباشد
IUdR یافت هها: نتایج ما نشان داد که آسیب های حاصل از پرتو یونیزان به دنبال حساسیت زایی. (p ≤0/ شده با متوکس ی استرادیول و متوکس ی آمین بسیار بیشتر ( 001در درمان سرطان نشان می دهد
. IUdR نتیجه گیری: این نتایج نقش مهم متوکسی استرادیول را در مطالعات مرتبط با| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |