دوره 15، شماره 1 - ( لیزر در پزشکی 1397 )
جلد 15 شماره 1 صفحات 24-31 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hoseinian1 M, Ahmadi2 A A, Bolorizadeh M A. Three Channel Wagon Wheel Design of an Optical Fiber Plasmonic Sensor for Detecting Hela and PC12 Cancer Cells. lmj 2018; 15 (1) :31-24
URL: http://icml.ir/article-1-397-fa.html
URL: http://icml.ir/article-1-397-fa.html
حسینیان مطهره السادات، احمدی علیرضا، بلوری زاده محمدآقا. طراحی حسگر پلاسمونی سه‌کانالۀ فیبر چرخ واگن جهت تشخیص سلول‌های سرطانی Hela و PC12. فصلنامه علمی پژوهشی لیزر در پزشکی. 1397; 15 (1) :31-24
گروه فوتونیک، دانشکدۀ علوم و فناوی‌های نوین،، دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته، کرمان، ایران
چکیده: (3759 مشاهده)
مقدمه: این تحقیق به‌منظور طراحی حسگر پلاسمونی فیبر نوری سه کانالۀ چرخ واگن جهت تشخیص نمونه‌های بیولوژیکی از جمله سلول‌های سرطانی صورت گرفته است. این حسگر طوری طراحی شده است که همزمان سه طول موج تشدید را نشان می‌دهد که این مشخصه یکی از مزیت‌های اصلی این حسگر است که دقت حساسیت آن را بالا می‌برد.
روش بررسی: نور ورودی با طول موج در محدودۀ 500 تا 700 نانومتر وارد حسگر می‌شود. نور پلاریزه شده به سطح فیلم فلزی برخورد می‌کند و باعث تحریک و نوسانات الکترون‌های آزاد می‌شود. با تغییر ضریب شکست مادۀ دی‌الکتریک، ثابت انتشار پلاسمون‌های سطحی تغییر می‌یابد و باعث تغییراتی در جفت‌شدگی بین نور و پلاسمون سطحی می‌شود که به صورت مشخصه‌های نوری در خروجی قابل مشاهده است.
یافته‌ها: در این حسگر هر سه کانال از نمونۀ مورد نظر پر شده و از روش اجزای محدود برای حل معادلۀ موج استفاده شده است سپس مقادیر ضریب جذب برای هر نمونۀ بیولوژیکی محاسبه و رسم شده است. سه طول موج تشدید برای هر نمونه به دست آمده که منحصر به فرد هستند. در این تحقیق به بررسی طول موج تشدید برای دو نمونۀ سلول سرطانیHela و PC12 و محاسبۀ حساسیت و قدرت تفکیک ضریب شکست حسگر پرداخته شده است.
نتیجه‌گیری: نمودارهای توان خروجی سلول‌های سرطانی ازجمله PC12و Hela رسم و طول موج‌های تشدید هر سلول مشخص شده است که در حالت کلی قدرت تفکیک ضریب شکست و حساسیت اندازه‌گیری شده در این حسگر به ترتیب از مرتبۀ 103 (RIU) و(nm/RIU) 10-5است همچنین اثر تغییر طول حسگر نیز جهت اندازه‌گیری حساسیت یک نمونه مورد بررسی قرار گرفته است و نشان داده شده است که تغییرات طول حسگر بر حساسیت و نیز حجم نمونه تأثیری نخواهد داشت.
روش بررسی: نور ورودی با طول موج در محدودۀ 500 تا 700 نانومتر وارد حسگر می‌شود. نور پلاریزه شده به سطح فیلم فلزی برخورد می‌کند و باعث تحریک و نوسانات الکترون‌های آزاد می‌شود. با تغییر ضریب شکست مادۀ دی‌الکتریک، ثابت انتشار پلاسمون‌های سطحی تغییر می‌یابد و باعث تغییراتی در جفت‌شدگی بین نور و پلاسمون سطحی می‌شود که به صورت مشخصه‌های نوری در خروجی قابل مشاهده است.
یافته‌ها: در این حسگر هر سه کانال از نمونۀ مورد نظر پر شده و از روش اجزای محدود برای حل معادلۀ موج استفاده شده است سپس مقادیر ضریب جذب برای هر نمونۀ بیولوژیکی محاسبه و رسم شده است. سه طول موج تشدید برای هر نمونه به دست آمده که منحصر به فرد هستند. در این تحقیق به بررسی طول موج تشدید برای دو نمونۀ سلول سرطانیHela و PC12 و محاسبۀ حساسیت و قدرت تفکیک ضریب شکست حسگر پرداخته شده است.
نتیجه‌گیری: نمودارهای توان خروجی سلول‌های سرطانی ازجمله PC12و Hela رسم و طول موج‌های تشدید هر سلول مشخص شده است که در حالت کلی قدرت تفکیک ضریب شکست و حساسیت اندازه‌گیری شده در این حسگر به ترتیب از مرتبۀ 103 (RIU) و(nm/RIU) 10-5است همچنین اثر تغییر طول حسگر نیز جهت اندازه‌گیری حساسیت یک نمونه مورد بررسی قرار گرفته است و نشان داده شده است که تغییرات طول حسگر بر حساسیت و نیز حجم نمونه تأثیری نخواهد داشت.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
