fa تولید پروتئین اینترلوکین 2 نوترکیب در مقیاس آزمایشگاهی با استفاده از سیستم بیانی میکروبی عمومى General پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-size:12px;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:150%"><span lang="FA"><strong><span style="color:#e74c3c;">مقدمه :</span> </strong>اینترلوکین-2، سیتوکینی که گسترش سلول های </span>T<span lang="FA"> و توسعه فنوتیپی را هدایت می کند، نقش مهمی در بهبود زخم ایفا می کند. بهترین نقش مطالعه شده برای اینترلوکین-2 در تأثیرگذاری بر رشد سلول های </span>T<span lang="FA"> است. با این حال، انواع سلول های دیگر، از جمله فیبروبلاست ها، سلول های پوستی که وظیفه ترمیم زخم را به&shy;عهده دارند، گیرنده اینترلوکین-2 را بیان می کنند و بنابراین ممکن است به اینترلوکین-2 پاسخ دهند. مطالعات نشان داده اند که درمان با اینترلوکین-2 می تواند استحکام پوست ترمیم یافته را بهبود بخشد، که که بیانگر نقش اینترلوکین-2 را در روند بهبود زخم می باشد.</span></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:150%"><b><span lang="FA"><span style="color:#e74c3c;">روش مطالعه:</span>&nbsp;</span></b><span lang="FA">در این مطالعه، یک وکتور بیان میکروبی حاوی توالی کدکننده برای </span>IL-2<span lang="FA"> بهینه ساخته و سازه</span><span lang="FA">&nbsp; مذکور </span><span lang="FA">به سویه&shy;های باکتریایی انتقال یافت. بیان پروتئین نوترکیب پس از القا با استفاده از روش </span>SDS-PAGE <span lang="FA">&nbsp;و وسترن بلاتینگ و آنتی بادی اختصاصی مورد بررسی قرار گرفت. </span><span lang="FA">سپس جهت تخلیص از کروماتوگرافی تمایلی استفاده شد. فعالیت زیستی پروتئین تولید شده به وسیله رسم منحنی رشد سلول‌های </span><span dir="LTR" lang="X-NONE">NIH-3T3</span><span lang="FA"> مورد بررسی قرار گرفت.</span><span lang="FA" style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:150%"><b><span lang="FA"><span style="color:#e74c3c;">نتایج:</span>&nbsp;</span></b><span lang="FA">پس از تنظیم مسیر بیانی مناسب، میزان 01/8 میلی&shy;گرم </span>IL-2<span lang="FA"> به ازای هر لیتر کشت باکتریایی در ارلن تخلیص گردید. </span>IL-2<span lang="FA"> تخلیص شده دارای ساختار مناسب و فعالیت زیستی می‌باشد. </span></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:150%"><b><span lang="FA"><span style="color:#e74c3c;">نتیجه گیری:</span>&nbsp;</span></b><span lang="FA">سویه باکتریایی مورد استفاده می تواند </span>IL-2<span lang="FA"> نوترکیب تولید و فولدینگ مناسب را ایجاد نماید. </span>IL-2<span lang="FA"> نوترکیب تولیدی دارای فعالیت بیولوژیکی است و مسیر تولیدی مقیاس پذیر بوده و از نظر اقتصادی به صرفه است.</span></span></span></span></span></span></div> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:#e74c3c;">Introduction:</span>&nbsp;</b>Interleukin-2 (IL-2), a cytokine that drives the expansion of T cells and their phenotypic development, plays a crucial role in wound healing. The most studied function of IL-2 is its influence on T-cell growth. However, other cell types, such as fibroblasts and skin cells responsible for wound repair, also express the IL-2 receptor and may respond to IL-2. Studies have indicated that IL-2 treatment can enhance the strength of healed skin, highlighting its significance in the wound-healing process.<span style="font-size:13.0pt"><span style="line-height:150%"></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:#e74c3c;">Methods:</span>&nbsp;</b>In this study, a microbial expression vector containing the coding sequence for IL-2 was optimized and transferred to a bacterial strain. The expression of the recombinant protein was analyzed post-induction using SDS-PAGE and Western blotting with specific antibodies. For purification, affinity chromatography was employed. The biological activity of the produced protein was assessed by plotting the growth curve of NIH-3T3 cells.</span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:#e74c3c;">Results:</span>&nbsp;</b>After establishing an appropriate expression pathway, 8.01 mg of IL-2 was purified per liter of bacterial culture in an Erlenmeyer flask. The purified IL-2 exhibited suitable structure and biological activity.</span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:#e74c3c;">Conclusion:</span>&nbsp;</b>The bacterial strain can produce recombinant IL-2 with proper folding. The produced recombinant IL-2 has biological activity, and the production method was scalable and economically viable.</span></span></span><br> &nbsp; IL-2 نوترکیب, فناوری DNA نوترکیب, سیستم بیان میکروبی Recombinant IL-2, recombinant DNA technology, microbial expression system 17 21 http://icml.ir/browse.php?a_code=A-10-581-1&slc_lang=fa&sid=1 Fereshteh Sarafrazi فرشته سرافرازی 1050031947532846005305 1050031947532846005305 No گروه پژوهش پزشکی بازساختی و زیست فناوری در ترمیم زخم مرکز تحقیقات لیزر پزشکی پژوهشکده فناوری های زخم و ترمیم بافت یارا ،جهاد دانشگاهی واحد علوم پزشکی تهران Armin Nazemizadeh آرمین ناظمی زاده 1050031947532846005306 1050031947532846005306 No گروه پژوهش پزشکی بازساختی و زیست فناوری در ترمیم زخم مرکز تحقیقات لیزر پزشکی پژوهشکده فناوری های زخم و ترمیم بافت یارا ،جهاد دانشگاهی واحد علوم پزشکی تهران Mehdi Hesaraki مهدی حصارکی 1050031947532846005307 1050031947532846005307 No گروه پژوهش پزشکی بازساختی و زیست فناوری در ترمیم زخم مرکز تحقیقات لیزر پزشکی پژوهشکده فناوری های زخم و ترمیم بافت یارا ،جهاد دانشگاهی واحد علوم پزشکی تهران Masoud Habibi مسعود حبیبی 1050031947532846005308 1050031947532846005308 No گروه پژوهش پزشکی بازساختی و زیست فناوری در ترمیم زخم مرکز تحقیقات لیزر پزشکی پژوهشکده فناوری های زخم و ترمیم بافت یارا ،جهاد دانشگاهی واحد علوم پزشکی تهران Mohsen Fateh محسن فاتح 1050031947532846005309 1050031947532846005309 No گروه پژوهش پزشکی مبتنی بر سبک زندگی مرکز تحقیقات لیزر پزشکی جهاد دانشگاهی واحد علوم پزشکی تهران Hassan Rasouli حسن رسولی Rassouli59@gmail.com 1050031947532846005310 1050031947532846005310 Yes گروه پژوهش پزشکی بازساختی و زیست فناوری در ترمیم زخم مرکز تحقیقات لیزر پزشکی پژوهشکده فناوری های زخم و ترمیم بافت یارا ،جهاد دانشگاهی واحد علوم پزشکی تهران