Advances in Skin, Wound and Tissue Repair

fa مسیرهای سلولی درمان سرطان به روش فوتودینامیک‌تراپی Cellular pathways of cancer treatment by photodynamic therapy عمومى General مروری Review <div style="text-align: justify;">فوتودینامیک‌تراپی (PDT) یک روش نوظهور برای درمان سرطان است. سه مولفه اصلی این روش، ماده حساس به نور، نور و اکسیژن می‌باشد. واکنش‌های فوتوشیمیایی نور با ماده حساس به نور، باعث تولید گونه‌های اکسیژن‌های فعال می‌شود، که نتیجه آن مرگ سلول‌های تومورال است. ماده حساس به نور می‌‌تواند در اندامک‌های مختلف مانند میتوکندری، لیزوزوم، شبکه آندوپلاسمی، دستگاه گلژی و غشاهای پلاسما قرار گیرد. جایگزیدگی ماده حساس به نور در مکان‌های زیر‌سلولی، تعیین‌کننده سیگنالینگ‌های بعد از PDT است. بر اثر استرس فوتودینامیکی آبشارهای سیگنالینگ متعددی به‌طور همزمان در سلول‌های سرطانی، بسته به محل تخریب زیر سلولی توسط اکسیژن یگانه واکنشی فعال می‌شوند. این سیگنال‌ها به واکنش‌های انطباقی یا مرگ سلولی تبدیل می‌شوند. بررسی‌ها نشان می‌دهد که PDT می‌تواند به‌طور مستقیم سلول‌های سرطانی را با القاء موثر مسیرهای مرگ سلولی به روش‌های آپوپتوتیک و غیر آپوپتوتیک (اتوفاژی و نکروز) از بین ببرد. شناسایی تأثیرات مولکولی تنظیم کننده مرگ سلولی پس از PDT یکی از موضوعات مورد علاقه تحقیقات در حوزه درمان سرطان است. این مقاله مروری علاوه‌بر بیان پیچیدگی مکانیسم‌های مولکولی دخیل در پاسخ تومور به فوتودینامیک‌تراپی، جنبه‌های مختلف اکسیژن واکنشی (ROS) ناشی از PDT را نیز  بررسی می‌کند. به‌طور خاص، در مورد تأثیر ROS بر روی اجزای سلول و مکانیسم‌های اصلی مرگ سلول ناشی ازPDT  بحث خواهد شد.  </div> <div style="text-align: justify;">Photodynamic therapy (PDT) is an emerging method for cancer treatment. The three main components of this treatment modality are appropriate light wavelength, Photosensitizer and oxygen of tissue. The photochemical reactions of light with photosensitizer leads to production of singlet oxygen, which is extremely reactive and probably it is mainly agent to destruct cells and tumoral tissue. The photosensitizer can be localized in different organelles such as mitochondria, lysosomes, endoplasmic reticulum, Golgi apparatus and plasma membranes. This preferential subcellular localization determines the signaling occurs after PDT. Depending on the location of subcellular destruction by singlet oxygen, several signaling cascades are simultaneously activated in cancer cells exposed to the photodynamic stress. These signals are led to adaptive responses or cell death. Recent Studies show that PDT can be directly used to destroy cancer cells by effectively inducing cell death pathways in apoptotic and non-apoptotic ways (autophagy and necrosis). Identification of the molecular effects regulating cell death after PDT is one of the research interests in the field of cancer therapy. This review will discuss the complexity of the molecular mechanisms involved in tumor response to photodynamic therapy, specifically, the effect of ROS on cell components and the main mechanisms of cell death caused by PDT.  </div> فوتودینامیک تراپی, مواد حساس به نور, اکسیژن یگانه, مرگ سلولی, آپوپتوز 24 34 http://icml.ir/browse.php?a_code=A-10-151-155&slc_lang=fa&sid=1 Hossein amiri حسین امیری hosein_amiri109@yahoo.com 1050031947532846004534 1050031947532846004534 No Ph.D student, Department of Medical Physics, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran دانشجو فیزیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس Manijeh Mokhtari-Dizaji منیژه مختاری دیزجی mokhtarm@modares.ac.ir com 1050031947532846004535 1050031947532846004535 Yes Professor of Medical Physics, Department of Medical Physics, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran استاد گروه فیزیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس hossein mazdarani حسین مزدارانی 1050031947532846004536 1050031947532846004536 No Professor of Medical Genetics, Department of Medical Genetics, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran استاد گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس